Todas as ligas e soldas da Aalba Dent são registradas e estão de acordo com as disposições do Federal Food & Drug (FDA) Cosmetic Act. O ato inclui requisitos para registro anual, listagem de dispositivos, boas práticas de fabricação e rotulagem. Todos os dispositivos restauradores da Aalba Dent foram revisados ​​e aprovados para liberação de marketing pela Food and Drug Administration dos Estados Unidos sob os requisitos do Medical Device Amendments Act de 1976.

Os materiais certificados NIOM da Aalba Dent cumprem os requisitos das normas internacionais específicas (ISO), garantindo ainda mais a segurança e a satisfação do seu paciente. As atividades de pesquisa do NIOM são reconhecidas internacionalmente e o instituto colabora em todo o mundo com institutos de pesquisa no campo da odontologia, medicina e ciência dos materiais

O sistema europeu harmonizado para a avaliação de conformidade sob a Diretiva de Dispositivos Médicos (MDD pelas siglas em inglês).

Produtos designados com a marca CCQ são certificados pela Aalba Dent como produtos de fundição contínua de nossa tecnologia de fundição contínua de última geração. Produtos produzidos a partir deste processo exibem homogeneidade inigualável, química de liga precisa e menor teor de gás.

Nosso sistema de gestão da qualidade é certificado pela ISO 13485. A ISO 13485 especifica os requisitos para um sistema de gestão da qualidade em que uma organização demonstra a capacidade de fornecer dispositivos médicos e serviços relacionados que atendem consistentemente aos requisitos do cliente e regulatórios aplicáveis.